蜘蛛目（學名:Araneae）是節肢動物門的蛛形綱動物。到2023年，蜘蛛目共有132科，4，257屬，49，712種和474亞種。蜘蛛體長不到3毫米，最大可達60 ~ 110毫米。身體分為胸部和腹部；兩部分之間有一根細細的腹柄。通常有8只單眼排列成2 ~ 4排。有1對鉗子，1對觸肢和4對步行足。腹部后端有一個旋轉器和一個篩子。各種顏色。除南極洲外，各大洲都有蜘蛛。除了空氣和海洋，蜘蛛幾乎存在于所有棲息地，如農作物、洞穴、地面、水、樹洞、山脈和苔蘚。

蜘蛛目多種物種被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》和《2021年中國國家重點保護野生動物名錄》。蜘蛛是農林害蟲的主要天敵之一，在維持自然食物鏈和生態平衡中發揮著重要作用。蜘蛛毒素還因其分泌功能、生理特性、捕食行為和潛在的應用價值而在生物學和人類醫學研究中發揮重要作用。

盡管蜘蛛的化石記錄很少，但從化石中發現了近1000種蜘蛛。由于蜘蛛的身體相當柔軟，大多數蜘蛛化石在被發現時都保存在琥珀中。已知最古老的含有節肢動物化石的琥珀可以追溯到1.3億年前的白堊紀早期。琥珀碎片除了非常詳細地保存了蜘蛛的解剖結構外，還展示了蜘蛛交配、殺死獵物、產絲和照顧后代的過程。少數琥珀保存了蜘蛛的卵囊和網，偶爾也有獵物附著；早期的蜘蛛化石來自一些礦藏，因為礦藏的環境條件更適合保存動物的軟組織結構。

已知最古老的完全陸生蜘蛛是三角龍，生活在大約4.2億年前的志留紀。它有三角形的頭部和胸部，分節的腹部，八條腿和一對胡須。來自3.86億年前泥盆紀的纖維蜘蛛（Attercopus fibriunguis）擁有已知最早的吐絲器，因此當它被發現時被認為是蜘蛛。截至2011年，已知最大的蜘蛛化石是侏羅紀時期的Nephila jurassica，它記錄在大約1.65億年前的中國內蒙古導火線溝。2.99億年前石炭紀晚期的蒙索巨蜥有五個噴絲頭。盡管在2.99億年前至2.51億年前的二疊紀時期，飛行昆蟲迅速多樣化，但在這一時期幾乎沒有蜘蛛化石。

現代蜘蛛的主要種類最早出現在2億年前的三疊紀。一些三疊紀變種蜘蛛似乎是六角蜘蛛科的成員，它們的現代成員包括悉尼漏斗網蜘蛛，它們的吐絲器適合構建漏斗狀的網來捕捉跳躍的昆蟲。侏羅紀和白堊紀有大量的蜘蛛化石，其中包括許多現代蛛形綱動物的代表。

蜘蛛目是節肢動物門蛛形綱的一大類。蜘蛛目下也有假蜘蛛目、擬蜘蛛目、足蜘蛛目和蜱螨目，而蜘蛛目與這些類似目的最大的區別是頭胸部和腹部之間有一根細腹柄，而腹部沒有分節，末端有一個旋轉器。

在1880年之前，蜘蛛根據它們的生活方式被分類為:管蛛科、烏蛛科、沙蛛科和蜘蛛科。后來，根據嚴格的二分法特征進行分類，例如，根據2或3個爪，有無篩，直爪或水平爪，以及一對或兩對書肺。在不同的層次上，有基于祖先特征的群體。例如，在更高的層次上，有四爪蜘蛛（蜘蛛的三只爪子是原始特征）、篩目蜘蛛（在新秩序中，篩子是原始群體）、四爪蜘蛛（有四只書蟲的蜘蛛是原始群體）和直爪蜘蛛。因此，一半以上的科的主要分類目中約有一半是聯合的。到2023年，蜘蛛目共有132科，4，257屬，49，712種和474亞種。

蜘蛛由小到大，從不到3毫米到60 ~ 110毫米不等。身體分為胸部和腹部；兩部分之間有一根細細的腹柄。

頭部和胸部:頭部和胸部沒有分段。背上有一個甲殼；背甲前端通常有8片單片排列成2 ~ 4排；少數群體有6只眼睛、4只眼睛、2只眼睛或沒有眼睛。其中，鯨屬的六只眼睛分為兩組。烏鶇科的六只眼睛集中在一起；但是，Segestriidae和Sevtodidae的眼睛是分散的；lepto neta）4前面有4只眼睛，后面有2只眼睛。八眼蚱科、球翼蚱科、柳翼蚱科、杵翼蚱科等。分為兩排，眼排近直或略凹；石首魚科和比目魚科的后凹；在眼蠅科中，前眼凹陷，后眼凹陷；在Pholcidae中，中央有2只眼睛，后部、左側和右側有3只眼睛。

頭部和胸部有6對附肢:1對爪子，1對觸摸四肢和4對行走腳。爪式鉗子；由螯合基團和螯合齒組成。毒腺位于螯基或頭部和胸部，毒腺管穿過螯基和爪，在爪的后部靠近頂部處開口。四肢由6個關節組成，呈足形，雌性和雄性成蟲的形狀不同。腳在脛腓骨關節和跗骨關節之間有一個后跗骨關節，共7個關節；足部覆蓋著細毛、剛毛或可移動的刺。雄性蜘蛛的跗關節特化為結構復雜的觸肢器，具有傳遞精子的功能。雌性蜘蛛通常有外部的雄性機器人。

腹部:腹部由胚胎期的12節愈合而成，無步態，后端的旋轉器、篩子等結構由附肢特化。除了少數原始物種腹部背面有分節的背板外，大多數物種沒有明顯的分節痕跡。胸板正面中間有一個帶下唇的大胸板；通過胸板后端的突出或不突出可以區分鬣蜥科和七鰓鰻科。腹柄由第一腹節演化而來。腹部多為圓形或橢圓形，部分有復雜的突起。背部和側面大部分都密被細毛。除了心形斑點外，背部還有小葉斑點和樹枝狀斑點，并有各種顏色變化。腹部末端有三對吐絲器，少數種類有4對、7對、2對和1對。其中，哈尼魚科（hahnikidae）6的6個吐絲器排成一排，佐達魚科的前吐絲器長，中吐絲器并列，赫西魚科的后吐絲器特殊；而紡線器前面是否有舌頭或是否有篩子以及中間部分是否分離也是一些家庭的區別特征之一。

顏色:蜘蛛體內的色素是同色素、膽汁和鳥嘌呤。黑色素、類胡蘿卜素和蝶呤在其他動物中非常常見，但不是；在一些物種中，腿的外層皮膚和原始身體通過鞣制過程進行修飾，導致棕色。例如，在微絲菌中可以發現膽汁，膽汁使微絲菌呈綠色。鳥嘌呤是圓腹園蛛白色條紋的根源。在許多物種中，它積累在稱為鳥體細胞的特殊細胞中；在四齒目、銀齒目、銀齒目和球齒目動物中，鳥嘌呤使它們呈現出銀色外觀；鳥嘌呤原本是蛋白質代謝的最終產物，但蜘蛛體內鳥嘌呤的排泄可能受到阻礙，導致鳥嘌呤儲存量增加。在一些物種中，結構色是光的衍射、散射或折射的結果，例如通過修飾的剛毛或鱗片。Argiope的白色前體是由反射光的剛毛產生的，Lycosa和Josa都有經過修飾的角質層區域作為光反射器。

雖然許多蜘蛛的顏色一生都是固定的，但在某些群體中，顏色可能會隨著環境和內部條件的變化而變化。獵物的選擇可能會改變蜘蛛的顏色。例如，如果一只蜘蛛吃了一些雙翅目和鱗翅目的成蟲，它的腹部就會變成橙色，但如果它吃了同翅目或鱗翅目的幼蟲，它的腹部就會變成綠色。環境引起的顏色變化可能是形態上的（幾天內）或生理上的（幾乎是瞬間發生的）；形態變化需要色素的合成和降解；相反，生理變化是通過改變含色素細胞的位置而發生的。形態學顏色變化的一個例子是背景匹配。例如，Misumena vatia可以改變其體色以適應其生活環境，這使獵物更難找到它。生理顏色變化的一個例子是斑疹傷寒，它幾乎可以立即將體色從白色變為棕色。

除南極洲外，各大洲都有蜘蛛。除了空氣和海洋，蜘蛛幾乎存在于所有棲息地，如農作物、洞穴、地面、水、樹洞、山脈和苔蘚。例如，Conothele truncicola生活在森林中，在大樹的樹皮上筑巢。Acorigone zebraneus的棲息地僅限于潮濕的原始森林，在洞和樹干之間的地面上建有一張網。

覓食行為：喂養習慣：蜘蛛是捕食性節肢動物，主要捕食小型昆蟲；在水邊偷吃蜘蛛可以捕食小魚小蝦，一些捕鳥蜘蛛也有捕鳥的記錄。許多物種還以死節肢動物、蜘蛛網和它們自己的外骨骼為食。蜘蛛網上的花粉也可能被吃掉。研究表明，如果有機會吃花粉，小蜘蛛存活的幾率會更大。在圈養條件下，一些蜘蛛還以香蕉、果醬、牛奶、蛋黃和香腸為食。2008年，發現的吉卜林巴什拉蜘蛛是一種食草物種。全世界2500萬噸蜘蛛每年吃掉4-8億噸獵物。

一些蜘蛛科的幼蛛以植物花蜜為食，包括蜘蛛科、蜘蛛科、蜘蛛科、蜘蛛科和跳蛛科。他們會故意長時間這樣做，并在吃飯時定期清潔自己；這些蜘蛛也更喜歡喝糖溶液而不是水，這表明它們在補充營養。因為許多蜘蛛是夜間活動的，所以蜘蛛消耗花蜜的程度可能被低估了；花蜜除了含有糖以外，還含有氨基酸、脂類、維生素和礦物質。研究表明，吃花蜜的蜘蛛物種壽命更長。以花蜜為食可以避免與獵物搏斗的風險以及產生毒液和消化酶的成本。

尋找食物：蜘蛛在地上和枯葉間游蕩，捕食各種小動物，或躺在土里的洞里或在裂縫和枯葉間織網捕捉小動物。獵食蜘蛛主動撲向獵物；蜘蛛在網上捕食。網蛛的視覺并不發達，但它對振動非常敏感，它可以通過蛛絲的振動來確定捕獲物的大小和位置。

蜘蛛用爪子捕食，用爪子刺穿獵物，將毒液注入蠕蟲體內，并麻醉或殺死它們；然后，從口中吐出消化液，注入獵物的傷口，消化其組織，然后吸入蜘蛛。蜘蛛和其他動物可以在爪肢咬人前后用絲包裹獵物，使其不能移動或固定在網上。當獵食蜘蛛捕食高處植物時，它們還會用蛛絲包裹獵物。沒有毒腺的蜘蛛完全靠蛛絲來束縛獵物。少數物種有不同程度的社會生活，許多蜘蛛結網并合作捕食。

織網蜘蛛只織小網，然后操縱它們捕捉獵物。當獵物攻擊它們時，跳蛛科和球蛛科的蜘蛛網會伸展并釋放，但它們不會主動移動蜘蛛網。恐蛛科的蜘蛛可以編織更小的網，在前兩對腿之間延伸蜘蛛網，向前沖并推動兩倍于自身長度的蜘蛛網來捕捉獵物，這可能使蜘蛛網的面積增加10倍。

Mastophora的成熟雌性蜘蛛織網，網只由一條“梯形線”組成，并在網上巡邏。他們還用一根線做了一個寶拉絲綢，線是一個大濕球。它們釋放類似于飛蛾信息素的化學物質，然后向飛蛾揮動寶來。盡管它們錯過了大約50%的狩獵機會，但它們每晚捕捉的昆蟲數量與類似大小的蜘蛛差不多。如果它們在30分鐘內沒有捕捉到獵物，蜘蛛就會吃掉博拉，休息一會兒，然后制造新的博拉。年輕的蜘蛛和成年雄性蜘蛛要小得多，而且它們不造博拉斯。它們釋放不同的信息素來吸引飛蛾，并用它們的前腿抓住它們。

原始陷門蜘蛛（Liphistiidae）、櫛蛛科的“陷門蜘蛛”和許多狼蛛都是潛伏在洞穴中的伏擊捕食者。洞穴通常由活板門封閉，并被網狀絲線包圍，這可以提醒這些蜘蛛有獵物存在。

結網行為：蜘蛛的分類和它們的網的類型之間沒有一致的關系；同一屬的蜘蛛可能有非常相似的網，也可能有很大的不同。蜘蛛的分類和蜘蛛絲的化學成分之間沒有太大的對應關系。蛛網構建中的融合和進化，換句話說，遠親使用類似技術的情況非常普遍。在蜘蛛網中可以看到基本的放射狀序列和螺旋序列，構建它們所需的方向感可能是從大多數蜘蛛群的共同祖先中繼承的。蜘蛛潛伏的蜘蛛網的中心通常在中心上方，因為蜘蛛向下移動的速度比向上移動的速度快。如果蜘蛛有一個明顯的撤退方向來躲避它們的捕食者，那么中樞通常會偏離這個方向。

大多數蜘蛛結的網不是圓形的。過去，人們認為旋轉網是一種進化創新，它導致了蜘蛛科的多樣性。但后來的研究表明，非圓網蜘蛛是由圓網蜘蛛演化而來的一個子類，非圓網蜘蛛的種類比圓網蜘蛛多40%，數量是圓網蜘蛛的4倍。水平圓網相當常見，盡管它在攔截和留住獵物方面不太有效，而且更容易受到雨水和碎片的影響。許多研究人員提出，水平旋轉篩具有一定的補償優勢，例如降低了對風損害的脆弱性；由于天空的背光，獵物向上飛行時能見度低；在緩慢水平飛行的情況下，圓形網可以通過振動捕捉昆蟲。球蛛科的成員編織不規則、纏結和三維的網，通常被稱為蜘蛛網。有一種減少使用粘膠的進化趨勢，導致一些物種完全沒有粘膠。蜘蛛網不像圓形網那樣堅硬，可能需要幾天才能建立起來。

社群行為：一些結網蜘蛛物種生活在一起并表現出社會行為，盡管它不像群居昆蟲那樣復雜；其中，黑腹濱鷸（球腹濱鷸科）可以形成多達50，000只的種群。阿內洛西姆有很強的社交傾向；所有已知的美洲物種都是群居的，而馬達加斯加的物種在某種程度上也是群居的。群居捕食性蜘蛛需要保護它們的獵物免受“小偷”的襲擊，因此蜘蛛群體越大，就越能得到更好的保證。即使是同類相食的寡婦蜘蛛（Latrodectus）在圈養條件下也會形成小群體，共享漁網并一起進食。

同種聚集現象：雖然大多數蜘蛛是獨居的，但蜘蛛在同一物種中聚集和分布也是一種普遍現象，這表明蜘蛛具有生活在同一物種中但不合作的行為傾向。此外，在蜘蛛生活史的早期會有一個“半同居期”，如孵化后2至3年的幼蛛階段，幼蛛在母蜘蛛網上相互容忍而不攻擊。例如，黑腹角蛛（Tegenaria Atrica）的成年蜘蛛通過幼蛛體表分泌的棕櫚酸和亞油酸來識別其年齡，以避免攻擊群居的幼蛛。Pireneitega luctuosa是一種獨居蜘蛛，但它在野外有近距離生活的習慣，即它們不會在大范圍內生活，而是大量個體聚集在一個小棲息地。

溝通感知：嗅覺在蜘蛛群體的種內和種間信息交流中起著重要作用。蜘蛛可能通過分布在腳上的化學感受器-味覺毛來識別環境介質中相同或不同個體釋放的信息化學物質，以完成信息交換。在繁殖季節，大多數雄性蜘蛛會離開家園四處游蕩，并通過識別雌性蜘蛛釋放的性信息素來識別潛在的交配對象；這種性信息素主要由蜘蛛絲（網）攜帶，它也存在于蜘蛛的表面。例如，星豹蛛和假環紋豹蛛的雄性蜘蛛可以通過識別不同雌性蜘蛛拖絲上的化學信息物質來識別物種，星豹蛛的雄性蜘蛛還可以識別同一物種其他個體拖絲上的性信息素，從而識別其性別、年齡和生殖狀態。艱難囊蛛的雄性可以根據雌性蜘蛛釋放的化學信息物質中特定的脂肪酸含量來區分雌性蜘蛛的繁殖狀態。黑腹角蛛和黑腹角蛛的雄性蜘蛛可以從雌性蜘蛛網上留下的信息素中獲取雌性蜘蛛的食物，這樣它們就可以選擇一只營養良好且具有潛在繁殖能力的處女雌蜘蛛進行交配，這大大增加了交配成功率。

蜘蛛雌雄同體，卵生，直接發育。蜘蛛下的雄性提達倫屬會在成熟前切斷一根觸手，然后在進入成年生活時只剩下一根觸手。在這個物種中，觸須占雄性體重的20%，分離其中一個觸須可以提高機動性。也門的雄性蒂達仁·阿爾戈剩余的觸角將被交配的雌性撕掉；分離的觸角與雌性上性腺連接約4小時，明顯繼續交配；同時，雌性會以死去的雄性為食。在超過60%的情況下，澳大利亞的雌性紅蜘蛛會在雄性觸角第二次插入其生殖器后殺死并吃掉雄性；事實上，雄性的合作方式是試圖刺入雌性的牙齒。據觀察，大多數雄性紅背蜘蛛從未有過交配的機會，而那些交配的雄性蜘蛛以成為雌性食物為代價增加了獲得后代的可能性。

在一些蜘蛛種類中，雌性似乎能夠在產卵前激活休眠精子，以便它們能夠遷移到卵巢腔進行受精。唯一已知的雄性和雌性之間直接受精的例子是以色列蜘蛛（虐待狂蜘蛛），它進化出了創傷性受精。在這個物種中，雄性會通過雌性的體壁觸摸自己的四肢，并將精子直接注入雌性的卵巢，受精卵中的胚胎將在卵巢中開始發育，然后產卵。

生態值：蜘蛛是農林昆蟲的主要天敵之一。有些物種個體數量多，食量大，生活穩定。它們可以捕食大量農林害蟲，在維持自然食物鏈和生態平衡方面發揮著重要作用。蜘蛛在控制田間害蟲方面的作用相當大。例如，如果每畝雜草2.5萬株，每畝有5-10只飛虱和葉蟬，則每畝有12.5萬-25萬株，這已經達到了化學防治的指標。然而，只要每畝有1-2只蜘蛛，害蟲就可以在2-4天內減少到每只。它們對直接參與有機質分解的土壤動物類群也有一定的調節作用，是生態系統中“碎片食物鏈”的二級分解者。由于蜘蛛目具有較高的物種豐富度和食肉性，蜘蛛通常被用作陸地生態系統中進行生物防治的主要生物類群。這些特征也使其成為比較不同環境中生物多樣性豐富度和評估生物多樣性干擾程度的理想指示物種。

研究價值：蜘蛛毒素因其分泌功能、生理特性、捕食行為和潛在的應用價值而在生物學和人類醫學研究中發揮著重要作用。例如，蜘蛛毒液比傳統殺蟲劑污染少，因為它們對昆蟲是致命的，但大多數對脊椎動物無害，如澳大利亞漏斗網蜘蛛。世界上大多數害蟲沒有機會對它們的毒液產生免疫力，而漏斗網蜘蛛在圈養條件下茁壯成長，很容易“擠出毒素”。可以通過基因工程將產生蜘蛛毒素的基因轉化為感染棉鈴蟲和其他物種的病毒，從而針對特定的害蟲。

主要危險：雖然人們普遍害怕蜘蛛，但只有少數蜘蛛對人類有危險。20世紀約有100人死于蜘蛛咬傷。許多蜘蛛咬傷的病例可能被誤診，這使得檢查治療真正的蜘蛛咬傷的有效性更加困難。2016年發表的一篇綜述同意這一結論，表明在134個已發表的被認為是蜘蛛咬傷的醫學案例研究中，有78%不符合驗證蜘蛛咬傷的必要條件。在報告咬傷最多的兩個屬中，Loxosceles和Latrodectus，超過90%的報告沒有被確認為蜘蛛咬傷。即使已經得到驗證，也往往缺乏治療的細節及其效果。

蜘蛛最驚人的能力是它們的尾巴可以分泌粘液，凝結成細絲，并編織一個非常精致的網絡來捕食昆蟲。中國宋代大詩人楊萬里曾說:“最巧的羅網是蜘蛛絲。”西方數學家甚至在蜘蛛網上發現了“對數螺線”等幾何定律。這種其他動物所不具備的“天然巧思”極大地啟發了遠古先民，蜘蛛的文化象征意義主要來源于此。

蜘蛛目

圖騰制度：蜘蛛織網的神奇能力和它們精美的網絡在原始祖先眼中充滿了神秘色彩，進而引發了虔誠的崇拜。他們用蜘蛛織網，然后推斷蜘蛛也可以編織世界上的一切。因此，在許多民族神話傳說中，蜘蛛都扮演了造物主、圖騰和文化英雄的角色。例如，在西非的一些居民看來，蜘蛛阿南斯準備了制造第一批人類的材料，創造了太陽、月亮和星星。然后，天上的尼亞美神將憤怒吹進了人體。蜘蛛繼續完成它在人神之間溝通和調解的角色；作為傳播文明的英雄，它也給人類帶來了糧食和鋤頭。密克羅尼西亞神話將蜘蛛王納羅視為萬物之首和創世之神。

吉祥符號：在中國古代的普遍信仰中，蜘蛛是一種具有吉祥意義的昆蟲，它的出現被認為是喜事的標志。這種“蜘蛛打頭陣”的預兆性概念最晚形成于漢代。“蜘蛛聚集，萬事如意”屬于“小而有之”的吉兆，這也是普通人世俗生活的吉兆。這個概念廣為流傳，“光武吉星”也說:“蜘蛛聚集在軍隊和人民的家中舉行喜事。

代表性物種：蜘蛛種類豐富，生活范圍廣。他們的生活方式基本上可以分為游獵和定居。Safari沒有永久住所，而settlement有網和洞穴。除了會結網的各種蜘蛛外，還有不結網的類型（如safari）。蜘蛛吐絲器具有吐絲、筑巢、打洞、織卵囊和捕捉飛蟲的功能。幼蟲還可以隨風在空中游動，并滑翔傳播。常見的蜘蛛包括Clubiona、Latouchina、Menemerus、Theridum、Agelena和Uroctea。此外，還有“食蜘蛛”的須蛛總科蜘蛛，專門或喜歡捕食其他蜘蛛，并進化出特殊的適應性結構，如頭部區域強烈向上延伸，爪子變長，甲殼和第一對腳的表皮變厚，第一對腳擴張。

種群狀況：到2017年，全球Myrmarachne isolata的數量正在減少；到2018年，全球短吻鯛的數量也在減少。莫格里吉亞·瑞恩鮑伊住在澳大利亞。到2021年，根據已知亞群體的規模和范圍，全球人口不太可能超過10，000個成熟個體，而已知地區火災前的總人數可能約為2，000個個體。在2019/2020叢林火災季節，西部亞群全部受到影響，火災后的調查發現它們只出現在未燃燒的地方；似乎燃燒區所有已知的棲息地都被破壞了。即使在低強度火災地區，火災也可能導致全球成熟個體數量減少30% ~ 50%。在2019 ~ 2020年的火災季節，東部亞種群未受火災影響，但位于受入侵雜草影響最嚴重的地區，如美國河地區，其數量有所減少。Thomasettia seychellana最后一次記錄是在1908年；自1894年以來，一直沒有發現Pleorotus braueri和Stipax triangulifer，這三種蜘蛛被認為已經滅絕。

危險因素：蛛形綱動物的生存主要受到人類生產生活、農業養殖業發展、氣候變化、自然災害等因素的影響，導致其棲息地遭到破壞。例如，由于人類活動（城市化、農業活動）造成的棲息地喪失正在導致科利馬州不同地區的短鱗魚數量減少，這是由于人類發展的大幅擴張，特別是在低洼的沿海地區；它們的自然棲息地被聯邦高速公路細分，這阻礙了種群的擴散，也是雄性蜘蛛在交配季節死亡率高的原因。2019 ~ 2020年的火災導致棲息地破碎化，促進了植物霉菌的傳播和入侵雜草的繁殖，減少了云斑茅的棲息地；大多數已知的亞種群都在沿海，洪水和河岸侵蝕的增加是對它們的主要威脅。

蜘蛛目中的許多物種被列入世界自然保護聯盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄，如孤立蜘蛛（Myrmarachne isolata）；，分類為“信用證”；Clitaetra thisbe和Brachypelma verdezi被列為“近臨界（NT）等級”；哈氏短鱗蝦；歸類為“VU”；Moggridgea rainbowi分類為“瀕危（EN）”；澤弗古菌屬austini被列為“極度瀕危（CR）”；還有已經滅絕的物種，如Thomasettia seychellana、Pleorotus braueri和Stipax triangulifer。

2023年，許多種類的蜘蛛被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）。包括蒼白無柄線蟲、短柄線蟲。，Poecilotheria spp。以及所有種類的楤木屬植物。（Tliltocatl spp。

2021年被中國列入《國家重點保護野生動物名錄》的蜘蛛目還有很多其他種類，包括環蛛科和海南環蛛。還有許多種類的蜘蛛目動物被中國列入2023年《具有重要生態、科學和社會價值的陸生野生動物名錄》，包括環蛛科和環蛛科。

Myrmarachne isolata受到圣赫勒拿島2016年《環境保護法》和2016年至2021年圣赫勒拿島無脊椎動物保護戰略的保護。在一些保護區，如火山和馬南特蘭生物圈保護區的瓦多多科利馬國家公園，哈莫里短吻海豚受到保護。雨蛙的一些亞群位于自然保護區，包括西河荒野保護區，但這些亞群也受到入侵雜草的影響，因此有必要改善自然保護區的棲息地管理。