阿爾茨海默病
阿爾茨海默氏癥與老年癡呆癥s病AD是一種神經系統退行性疾病，起病隱匿，進行性發展。阿爾茨海默病的病因和發病機制這可能與遺傳有關、β-淀粉樣蛋白的異常代謝、神經遞質障礙等。老年癡呆癥的發作s病具有隱蔽性，主要表現為認知能力下降、精神癥狀和行為障礙、日常生活能力逐漸下降等。目前，沒有辦法逆轉或阻止阿爾茨海默氏癥的進展的疾病，主要是通過支持、對癥治療提高患者日常生活質量。阿爾茨海默氏癥與老年癡呆癥s病會導致病人數量下降生活質量，給患者帶來經濟負擔家庭，后期可能死于感染等并發癥。早期支持、對癥治療可以延緩患者病情的惡化日常生活質量。
?病因 編輯本段
臨床表現 編輯本段
該病起病緩慢或隱匿，病人及家人常說不清何時起病。多見于70歲以上（男性平均73歲，女性為75歲）老人，少數病人在軀體疾病、骨折或精神受到刺激后癥狀迅速明朗化。女性較男性多（女∶男為3∶1）。主要表現為認知功能下降、精神癥狀和行為障礙、日常生活能力的逐漸下降。根據認知能力和身體機能的惡化程度分成三個時期。
第一階段為輕度癡呆期。
表現為記憶減退，對近事遺忘突出。
判斷能力下降，病人不能對事件進行分析、思考、判斷，難以處理復雜的問題。
工作或家務勞動漫不經心，不能獨立進行購物、經濟事務等，社交困難。
盡管仍能做些已熟悉的日常工作，但對新的事物卻表現出茫然難解，情感淡漠，偶爾激惹，常有多疑。
出現時間定向障礙，對所處的場所和人物能做出定向，對所處地理位置定向困難，復雜結構的視空間能力差。
言語詞匯少，命名困難。
第二階段為中度癡呆期。
表現為遠近記憶嚴重受損，簡單結構的視空間能力下降，時間、地點定向障礙。
在處理問題、辨別事物的相似點和差異點方面有嚴重損害。
不能獨立進行室外活動，在穿衣、個人衛生以及保持個人儀表方面需要幫助。
計算不能。
出現各種神經癥狀，可見失語、失用和失認。
情感由淡漠變為急躁不安，常走動不停，可見尿失禁。
第三階段為重度癡呆期。
患者已經完全依賴照護者，嚴重記憶力喪失，僅存片段的記憶。
日常生活不能自理，大小便失禁，呈現緘默、肢體僵直等。
最終昏迷。
治療
目前還沒有方法可以逆轉或阻止阿爾茨海默病的病情進展，主要通過支持、對癥治療以改善患者日常生活質量。
鼓勵患者盡可能地參加各種社會活動，處理自己的日常生活。
提供職業訓練、音樂治療和群體治療等，以延緩衰退速度。
調整環境，防止摔傷、自傷、外出不歸等意外發生。
有效的護理能延長患者的生命及改善生活質量。
給予擴張血管、改善腦血液供應、神經營養和抗氧化等輔助用藥。
膽堿酯酶抑制劑：可以改善輕中度阿爾茲海默病患者的認知功能、全面功能和日常生活能力，還對輕-中度、中-重度阿爾茲海默病的早期精神行為異常治療有效。
N-甲基-D-天冬氨酸受體拮抗劑：主要包括美金剛，可用于中、重度阿爾茲海默病。
其他包括抗焦慮、抗抑郁藥物。
檢查 編輯本段
核心臨床標準：
符合癡呆診斷標準；
起病隱襲，癥狀在數月至數年中逐漸出現；
有明確的認知損害病史；
表現為遺忘綜合征（學習和近記憶下降，伴1個或1個以上其他認知域損害）或者非遺忘綜合征（語言、視空間或執行功能三者之一損害，伴1個或1個以上其他認知域損害）。
排除標準：
伴有與認知障礙發生或惡化相關的卒中史，或存在多發或廣泛腦梗死，或存在嚴重的白質病變；
有路易體癡呆的核心癥狀；
有額顳葉癡呆的顯著特征；
有原發性進行性失語的顯著性特征；
有其他引起進行性記憶和認知功能損害的神經系統疾病，或非神經系統疾病，或藥物過量或濫用證據。
支持標準
在以知情人提供和正規神經心理測驗得到的信息為基礎的評估中，發現進行性認知下降的證據；
找到致病基因（APP、PS1或PS2）突變的證據。
非典型過程：符合很可能的阿爾茨海默病癡呆診斷標準中的第1條和第4條，但認知障礙突然發生，或病史不詳，或認知進行性下降的客觀證據不足。
滿足阿爾茨海默病癡呆的所有核心臨床標準，但具有以下證據：
伴有與認知障礙發生或惡化相關的卒中史，或存在多發或廣泛腦梗死，或存在嚴重的白質病變；
有其他疾病引起的癡呆特征，或癡呆癥狀可用其他疾病和原因解釋。
符合輕度認知功能障礙的臨床表現：
患者主訴，或者知情者、醫師發現的認知功能改變；
一個或多個認知領域受損的客觀證據，尤其是記憶受損；
日常生活能力基本正常；
未達癡呆標準。
發病機制符合阿爾茨海默病的病理生理過程：
排除血管性、創傷性、醫源性引起的認知功能障礙；
有縱向隨訪發現認知功能持續下降的證據；
有與阿爾茨海默病遺傳因素相關的病史。
診斷 編輯本段
研究成果 編輯本段
2021年8月18日，復旦大學華山醫院神經內科俞金泰教授臨床研究團隊綜合應用新的多組學整合研究，發現ACE等7個基因可調控阿爾茨海默病的發生 s疾病在轉錄和表達水平上的不同程度。
2021年8月，南開大學生命科學學院張濤教授團隊和化學學院郭東升教授團隊在治療老年癡呆癥藥物研究方面取得新進展的疾病。該成果已發表在國際權威期刊《先進材料》上。
2021年11月，《中國阿爾茨海默病報告2021》發布，填補國內空白。報告指出了中國AD的流行病學和疾病負擔。統計顯示：2019年，中國有13243950名AD和其他癡呆患者；各省直轄市（各省市）AD和其他癡呆癥的發病率是（56.47~207.08）10萬，全國各省市年齡標化發病率為（96.28~117.32）10萬。2019年，我國AD等癡呆患病率為924.1/10萬，年齡標化患病率為788.3/10萬；死亡率為22.5/10萬，年齡標準化死亡率是23.3/10萬。總的特征是AD和其他癡呆在中國的流行、死亡率略高于全球平均水平，女性中相關數據高于男性，其中中國女性患病率更高（1188.9/10萬）死亡率（30.8/10萬）患病率高于男性（669.3/10萬）死亡率（14.6/10萬）
2022年4月8日，在最大規模的老年癡呆癥遺傳風險研究中 s病，發現了42個與疾病過程相關的基因。
2022年5月消息，來自香港科技大學“香港神經退化疾病中心”在新聞發布會上，我們的跨學科研究團隊公布了阿爾茨海默病早期診斷和基因治療的最新研究成果包括血液檢測方法的發展、建立開發干細胞藥物的新平臺等。
2022年6月28日，復旦大學附屬華山醫院神經內科俞金泰教授臨床研究團隊和復旦大學類腦智能科學與技術研究所程維研究員團隊參與了一項超過43萬人參與的項目、一項中位隨訪時間為9年的大規模研究發現，每天7小時的睡眠，加上中高水平的休閑運動和短時間的久坐，可以減少41%老年癡呆癥的風險這三種可控制的行為對老年癡呆癥的風險有共同的影響的疾病。
2022年6月29日，禮來中國宣布，其在中國進行多奈單抗注射液臨床試驗的申請獲得國家醫療用品管理局批準。這是一項全球性研究，旨在評估多納單抗治療早期癥狀性阿爾茨海默病的安全性和有效性包括由阿爾茨海默氏癥引起的輕度認知障礙s病和輕度老年癡呆癥的疾病。
2022年7月，在《阿爾茨海默病與癡呆癥：阿爾茨海默病協會雜志》發表的一項新研究中，芝加哥大學和波士頓大學醫學院的研究人員發現了一種叫做MGMT的新基因，這種基因會增加女性患AD的風險。
2022年7月3日，浙江大學醫學院第一附屬醫院張靜教授團隊聯合美國華盛頓大學醫學院研究人員，新發現了一種與外周血神經源性血漿細胞外囊泡相關的標志物——，創新性地發展了一種納米流檢測技術通過檢測血液中幾種標志物的變化，可以輔助診斷或早期預警阿爾茨海默病的疾病。相關論文發表在學術期刊《阿爾茨海默病及癡呆》上。
2022年7月18日，由澳大利亞Idis的Cowen大學的研究人員領導的一個國際小組發現，腹主動脈鈣化的程度可以揭示阿爾茨海默病的風險腹主動脈鈣化的評估可以通過普通的骨密度掃描來實現。
2022年7月20日，英國科學家報告了大約2.根據一萬名英國人進行的最新研究，每天只喝一小杯酒可能會導致老年癡呆癥 帕金森氏病或帕金森氏病s病。
2022年8月，肖天和他的團隊在項目研究中取得了突破——根據初步動物模型的實驗影像資料，通過使用藥物，“幾乎完全消除老年癡呆癥的身體焦點的疾病”。
2022年9月7日，波鴻魯爾大學蛋白質診斷中心的一個研究團隊在《阿爾茨海默病與癡呆癥：阿爾茨海默病協會雜志》上發表了這項研究成果。他們分析了德國薩爾州ESTHER研究參與者的血漿，以尋找潛在的阿爾茨海默病生物標志物的疾病。血液樣本收集于2000年至2002年，參與者年齡為50歲—在75歲之間，他沒有被診斷出患有老年癡呆癥的疾病。
2022年9月27日，日本蔡威制藥有限公司（Eisai）和美國渤健公司（Biogen）據宣布，治療老年癡呆癥的新藥Lecanemab其聯合開發的阿爾茨海默氏病已在三期臨床試驗中取得積極成果，可減緩早期阿爾茨海默氏病的認知衰退的病人。
2022年10月12日，暨南大學生命科學與技術學院細胞系王一菲教授團隊揭示，阿爾茨海默病小膠質細胞阿爾茨海默病高表達Mamdc2基因，該基因促進了被神經親體感染的小膠質細胞誘導的先天性抗病毒免疫，為了解阿爾茨海默病與阿爾茨海默病的關系提供了新的線索s病和1型單純皰疹病毒。相關研究成果發表于《感染病雜志》。
2022年11月7日，中國科學院昆明動物研究所研究團隊在國際期刊《細胞通訊》上發表研究論文，揭示了該病應激性癥狀的神經回路機制，為前額葉皮層神經元的分類提供了新的依據。
2022年12月30日，據環球網消息，多國科學家聯合研究發現，一種成本更低、一種更簡單的驗血方法可能有助于醫生診斷阿爾茨海默氏癥讓患者能得到及時的治療，從而減緩病情。
一種治療老年癡呆癥的新藥蔡威有限公司和博健公司的美國疾病預防控制中心事先獲得了美國衛生監管機構的批準。
瑞典和英國科學家在《大腦》期刊上發表論文稱，膠質纖維酸性蛋白（GFAP）它可能是阿爾茨海默病早期的生物標志物這有助于提前10年揭示這種嚴重而常見的疾病。
通過大規模的橫斷面和縱向人群分析，中國醫學專家發現血漿GFAP（神經膠質纖維酸性蛋白）它在阿爾茨海默病的臨床前期顯著增加的疾病。復旦大學附屬華山醫院神經內科俞金泰教授臨床研究團隊的這一發現，可以準確識別阿爾茨海默病的不同臨床階段區分阿爾茨海默病和阿爾茨海默病疾病是否存在。相關成果已發表在檢驗醫學領域知名國際學術期刊《臨床化學》上(Clinical chemistry )上。
2023年，一些大腦中蛋白質沉積異常的人將患上阿爾茨海默氏癥 有些人不會得這種病。美國匹茲堡大學等機構的研究發現，這可能依賴于神經系統中的星形膠質細胞，檢測血液中的相關因子可以用來預測是否會生病。研究人員在新一期英國雜志《自然·醫學》上發表論文說，這一發現有助于在阿爾茨海默病的臨床癥狀出現之前做出診斷這為研發藥物提供了新的線索。
危害預后 編輯本段
阿爾茲海默病可導致患者生活質量下降，給患者家庭帶來經濟負擔，晚期可能死于感染等并發癥。
早期支持、對癥治療，可改善生活治療。
目前還沒有預防阿爾茲海默病的有效措施。
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